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      重磅|科興制藥獲得東曜藥業(yè)貝伐珠單抗海外市場獨家商業(yè)化許可!

      • 2022-01-11 類型:產業(yè)新聞
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      2022年1月11日

      科興生物制藥股份有限公司(股票代碼:688136.SH,以下簡稱“科興制藥”)與東曜藥業(yè)股份有限公司(股票代碼:1875.HK)的全資附屬公司東曜藥業(yè)有限公司(以下簡稱“蘇州東曜”)雙方通過線上形式,共同簽署《貝伐珠單抗藥物海外市場獨家商業(yè)化許可合作協(xié)議》(以下簡稱“許可協(xié)議”),蘇州東曜貝伐珠單抗藥物(商品名:樸欣汀®)已于2021年11月30日在中國大陸地區(qū)獲批上市,科興制藥獲得樸欣汀在除中國、歐盟(以2021年歐盟成員國為準)、英國、美國、日本以外全球所有國家和地區(qū)(以下簡稱“合作區(qū)域”)獨家商業(yè)化許可。

      云簽約儀式

      樸欣汀®是一種抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體(抗VEGF mAb),為安維汀®的生物類似藥。安維汀®一直是最廣泛使用的抗VEGF mAb藥物,自2004年進入市場以來,其療效及安全性得到了廣泛的實踐證明。安維汀®在其他國家獲批多個適應癥,可結合化療等療法來治療各種腫瘤,包括轉移性結直腸癌(mCRC)、轉移性或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)、惡性膠質瘤、腎細胞癌、卵巢癌、宮頸癌、乳腺癌和肝癌。安維汀®在中國已獲批用于治療轉移性或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)、轉移性結直腸癌(mCRC)、膠質母細胞瘤(GBM)、肝細胞癌(HCC)、卵巢癌和宮頸癌。根據NMPA藥品審評中心發(fā)布的《生物類似藥相似性評價和適應癥外推技術指導原則》,樸欣汀®將可外推申請安維汀®在中國獲批的全部適應癥。

      根據世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(IARC)數據,肺癌和結直腸癌為中國癌癥新發(fā)病例數最多的兩大癌癥,于2020年,其新發(fā)病例數分別為約81.6萬人和55.5萬人?;谄鋸V泛的適應癥和大量的患者需求,貝伐珠單抗注射液在中國存在巨大未被滿足的市場空間。根據IQVIA數據,貝伐珠單抗注射液于2020年的全球銷售額為60.9億美元,在中國的銷售額為人民幣36.3億元。

      根據許可協(xié)議,在合作區(qū)域內,蘇州東曜將按照協(xié)議約定的條件及條款授予科興制藥獨占性商業(yè)化權益。本次合作所引進的商業(yè)化階段的重磅抗體藥物,有助于科興制藥擴展產品管線,進一步完善公司海外市場布局,為尚未滿足的臨床需求提供治療選擇。同時,為自主研發(fā)或未來引入的產品夯實海外銷售基礎,有利于增加海外營銷渠道、擴大海外營銷規(guī)模,提升公司的國際影響力。

      科興制藥總經理趙彥輕先生致辭

      科興制藥總經理趙彥輕表示,很高興與東曜藥業(yè)達成此次合作,東曜藥業(yè)的產業(yè)化能力和成本優(yōu)勢非常顯著,我們有信心也有實力助力樸欣汀®規(guī)?;刈呦蚋蟮膰H市場,收獲更大的商業(yè)價值。科興制藥是一家步伐穩(wěn)健且在快速發(fā)展的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),近年來海外業(yè)務持續(xù)高速增長,已通過全球30多個國家的市場準入并實現(xiàn)銷售。多年的國際化運作,科興制藥已經摸索出一套成熟、有效的海外商業(yè)化經驗,我們的海外商業(yè)化團隊能快速啟動、推進和完成不同國家的注冊工作。上市以來,公司加速引進國內高端生物藥,以自身海外商業(yè)化的優(yōu)勢,助力中國高端生物藥快速出海,服務全球患者,打造中國醫(yī)藥品牌。

      東曜藥業(yè)首席執(zhí)行官劉軍先生致辭

      東曜藥業(yè)有限公司首席執(zhí)行官劉軍表示,非常高興與科興制藥達成樸欣汀®的海外授權合作。通過本次合作,東曜藥業(yè)聯(lián)同國內出海標桿藥企科興制藥將樸欣汀®推向快速發(fā)展中的新興國家市場,是公司首個抗體藥樸欣汀®出海的關鍵一步,也是緊跟國家號召、順應“一帶一路”戰(zhàn)略的重要舉措,為新興國家癌癥患者提供高質量且可負擔的好藥,為民族醫(yī)藥發(fā)展貢獻一份力量,為人類命運共同體盡一份責任。

      關于樸欣汀®

      樸欣汀®(貝伐珠單抗注射液,擬使用英文商品名稱:Pusintin®)是由蘇州東曜自主開發(fā)的生物抗體藥物,于近期獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準,用于治療晚期、轉移性或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)和轉移性結直腸癌(mCRC)。樸欣汀®是安維汀®(Avastin®)的生物類似藥,后者在中國已獲批用于治療nsNSCLC、mCRC、膠質母細胞瘤(GBM)、肝細胞癌(HCC)、卵巢癌和宮頸癌。樸欣汀®采用蘇州東曜自主開發(fā)的灌注-批式混合培養(yǎng)技術(PB-Hybrid®技術)進行單抗藥物商業(yè)化生產,可通過25升WAVE生物反應器進行種子擴增,并直接擴展到2,000升規(guī)模的生物反應器,該技術相較于行業(yè)慣用技術,簡化了工藝流程、縮短生產周期、降低生產成本,更具成本優(yōu)勢。

      關于科興制藥

      科興生物制藥股份有限公司(股票代碼:688136.SH)是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態(tài)制劑的研發(fā)、生產、銷售一體化的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),專注于抗病毒、腫瘤與免疫、血液、消化、退行性疾病等治療領域,目前在新型蛋白、新型抗體、核酸藥物等技術方向進行研發(fā)布局,致力于用生物技術服務全球患者,成為高品質生物藥領導者。近年來,科興制藥業(yè)務持續(xù)高速增長,已成為重組蛋白藥物的領軍企業(yè)。核心產品穩(wěn)居國內同類品種前列,覆蓋全國各省市地區(qū)18000多家終端,其中等級醫(yī)院6500余家,并通過巴西、菲律賓、印度尼西亞等全球30多個國家的市場準入并實現(xiàn)銷售。

      關于東曜藥業(yè)

      東曜藥業(yè)股份有限公司(股票代碼:1875.HK)專注于創(chuàng)新型抗腫瘤藥物及療法的開發(fā)及商業(yè)化,致力于打造患者及其家屬、醫(yī)療專業(yè)人士信賴的腫瘤治療領先品牌。公司已經建成具有國際競爭力的創(chuàng)新藥商業(yè)化生產基地,其中包含單抗原液和制劑車間,以及集ADC原液和凍干制劑生產于一體的ADC商業(yè)化生產車間。預計到2022年上半年,生物藥商業(yè)化生產基地產能達到約20,000升,可以實現(xiàn)創(chuàng)新藥物的高質量商業(yè)化生產。

       

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